【前沿】临床受益率达80%！来那替尼治疗EGFR罕见突变数据振奋！

2020年11月7日，《OncLive》公布了一项II期 SUMMIT试验的中期数据，评估了来那替尼（通用名：Neratinib，商品名：Nerlynx）用于EGFR 18外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床活性。

此前，美国FDA于2020年2月25日批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。

推荐阅读：

来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的增殖。

研究结果显示：除了乳腺癌外，来那替尼在有HER2突变的非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤中，均有明显的疗效，均有患者肿瘤缩小超过30%，甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。

商品名：Nerlynx

通用名：Neratinib（来那替尼）

靶点：HER2、EGFR

厂家：Puma Biotechnology

规格：40mg*180

美国首次获批：2017年

中国首次获批：尚未获批

获批适应症：HER2阳性乳腺癌

推荐剂量：

早期乳腺癌的延长辅助治疗：每日一次，每次240mg，随餐服用；

晚期或转移性乳腺癌：在21天周期的第1~21天，每日一次，每次240mg，联合卡培他滨(21天周期的第1~14天，每日两次，每次750mg/m2)。

价格：40mg*180：约7000元

储存条件：室温20℃~25℃

注：上下滑动可查看全部内容

临床数据在这个开放标签、多中心、多国、II期篮子试验的队列中，开始研究来那替尼在EGFR外显子18阳性的NSCLC患者中的安全性和有效性。患者接受口服来那替尼单药治疗，每日剂量为240mg。
该试验的主要终点是基线后第一次肿瘤评估的客观缓解率（ORR），即第8周。关键的次要终点包括根据RECIST标准评估的ORR 、反应持续时间（DOR）、临床获益率、无进展生存期（PFS）、安全性和生物标记。
入组患者的人群特征为：中位年龄为67岁，36%的患者年龄小于65岁，而64%的人年龄在65岁以上；45%的患者是女性，55%的患者是男性；ECOG评分为1（55%）或0（45%）；大多数参与者（91%）是白人；对于转移性或局部晚期疾病，患者先前接受治疗的中位数为2；55%的患者之前接受过化疗，27%的患者之前接受过检查点抑制剂。91%的患者曾接受过TKI治疗：58%的患者接受了吉非替尼或埃克替尼治疗；25%的患者接受了奥西替尼治疗；17%的患者接受了阿法替尼治疗。
研究结果表明，在10例接受EGFR抑制剂治疗的可评估患者中，60%（n=6）出现部分缓解（PR）， 40%（n=4）患者出现确认的部分缓解（PR）；临床获益率为80%（n = 8）；中位反应持续时间（DOR）为7.5个月；中位无进展生存期（PFS）为9.1个月。

安全性在安全性方面，11例接受来那替尼治疗的患者中，没有一例出现3级或更高级别的腹泻。然而，36%（n=4）的患者在治疗中出现1级腹泻，9%（n=1）的患者出现2级腹泻。在接受治疗时，没有患者需要保持或减少剂量。此外，没有患者因腹泻而住院。结论这些早期研究结果非常令人兴奋，可能被证明是EGFR 18外显子突变的非小细胞肺癌患者的有效选择，期待着来那替尼在这一患者群体中的进一步发展！
话题推荐：

参考来源：https://www.onclive.com

相关免费临床招募

【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

▼推荐阅读▼笑对人生 不负所爱